投稿者: 中田 瑠美 - ページ 2
偽薬や改ざん薬を報告する方法：正確な手順と必要な情報
偽薬や改ざん薬を見つけたら、すぐに報告しましょう。FDAのMedWatchやDEAの通報システムを使い、ロット番号や写真を添えて正確に報告することで、誰かの命を救えます。
オピオイド同意書：安全な処方とモニタリングの実践
オピオイド同意書とPDMPを組み合わせた安全な処方・モニタリングの方法を解説。依存リスクを減らすための実践的なルールと最新のシステムを紹介します。
利尿薬の電解質変動と薬物相互作用：臨床での注意点と最新ガイドライン
利尿薬は電解質異常や薬物相互作用のリスクが高い薬です。フロセミド、スピロノラクトン、ヒドロクロロチアジドの特徴と最新の併用療法、モニタリング方法をわかりやすく解説します。
装置の校正と検証：医療機器製造における品質管理要件
医療機器製造における校正と検証の要件を解説。ISO 13485:2016、FDA、CLIAの違い、校正間隔の決定法、環境影響、デジタル化のリスクと利点を具体的なデータと事例で示します。
追加の競争：2番目、3番目のジェネリック薬が価格を引き下げる仕組み
最初のジェネリック薬だけでは価格はまだ高い。2番目、3番目のメーカーが参入すると、価格は一気に半分以下に。この競争が、患者の負担を大きく減らす鍵です。
睡眠時無呼吸症と呼吸不全：酸素療法とCPAPの使い方
睡眠時無呼吸症の治療に欠かせないCPAP療法と酸素療法の違い、正しい使い方、トラブル対処法を解説。効果を出すためのコツや最新の技術、保険適用についても詳しく紹介します。
膵がん：早期症状と最新治療の進展
膵がんは早期に気づきにくく、死亡率が高いがんです。黄疸、体重減少、新規糖尿病が重要な早期サイン。最新の治療ではFOLFIRINOXやオラパリブが効果的で、早期発見で生存率は大きく向上します。
生物薬品：複雑な製造プロセスと完全なコピーが不可能な理由
生物薬品はジェネリック薬とは異なり、細胞を使って作られるため、完全に同じものを作ることは科学的に不可能です。その複雑な製造プロセスと、製造ごとの自然な変異が、バイオシミラーの存在理由です。
学校での薬の服用：保護者が守るべき安全な管理ガイドライン
学校で子どもが薬を飲むとき、保護者が守るべきルールを徹底解説。書類の書き方、薬の持ち込み方法、保管ルール、自己服用の条件、学年末の回収まで、安全な薬物管理のすべてをわかりやすく伝えます。
SGLT2阻害薬による性器感染を防ぐ：衛生、水分補給、タイミングの重要性
SGLT2阻害薬は糖尿病治療に効果的ですが、性器感染のリスクがあります。水で洗う、水分を取る、寝る前に清潔にするという3つの習慣で、感染を大幅に減らすことができます。
パラグラフIV認定：医薬品特許を法的に挑戦する仕組み
パラグラフIV認定は、ジェネリック医薬品がブランド薬の特許を法的に挑戦するためのアメリカの仕組みです。180日間の独占販売権を獲得でき、医療費削減に大きく貢献しています。
高齢者における抗ヒスタミン薬：感作性の増加と混乱のリスク
高齢者が使う抗ヒスタミン薬には、脳に影響を与える危険な成分が含まれています。特にベンナドリルやユニゾムは混乱や転倒のリスクを高めます。安全な代替薬と対策を知り、命を守りましょう。